Noi variante genetice ale cancerului mamar descoperite
Boli

Noi variante genetice ale cancerului mamar descoperite

Cancerul mamar este o boală extrem de răspândită. Se estimează că aproximativ una din opt femei din SUA vor dezvolta forma invazivă a cancerului în timpul vieții. Cu toate acestea, creșterea gradului de conștientizare și de finanțare a contribuit la îmbunătățirea screening-ului și diagnosticarea cancerului de sân și chiar a ajutat la tratamente îmbunătățite, ceea ce a dus la creșterea ratei de supraviețuire a cancerului, cu decesele în scădere constantă.

Un nou studiu care implică sute de cercetători din întreaga lume au propulsat câmpul din cercetările privind cancerul de sân, deoarece au fost identificate 72 de noi variante genetice care au condus la dezvoltarea sa.

Din acestea, 65 sunt variante comune, în timp ce restul de șase au fost găsite pentru a provoca cancer de sân negativ estrogen negativ,

Un cancer de multe variații

Cancerul de sân este deseori descoperit de femei atunci când simt o bucată pe piept, determinându-i să-și vadă medicul. Există mai multe tipuri de cancer mamar care pot prezenta în mai multe moduri. Unii sunt definiți de receptorii hormonali la estrogen sau progesteron, în timp ce alții au receptori specifici, cunoscuți sub numele de HER2, care alimentează creșterea cancerului de sân.

Nu este clar ce cauzează cancerul la sân, dar se presupune că se datorează cel puțin parțial stilului de viață hormonal, și factorii de mediu. Există, de asemenea, mai multe cazuri de risc mostenit, cu un procent estimat de cinci până la 10% dintre cancerele de sân fiind legate de variante genetice cunoscute sub numele de BRCA1 și BRCA2. Aceste două gene sunt cunoscute pentru riscul ridicat al bolii.

Studiul în cauză a utilizat talentele a 550 de cercetători din aproape 300 de instituții diferite din cele șase continente. Ei au reunit toate cunostintele si abilitatile de analiza a datelor genetice din 275.000 de femei, dintre care 146.000 au fost diagnosticate cu cancer de san. "Aceste rezultate adauga semnificativ intelegerea noastra a bazei mostenite a cancerului de san. variante genetice, care ar trebui sa ne ajute sa intelegem de ce unele femei sunt predispuse la cancerul de san si care sunt genele si mecanismele implicate ", a spus profesorul Doug Easton de la Universitatea din Cambridge, unul dintre investigatorii principali ai studiului.

Resursele colective au dus la evoluții extraordinare Activitatea lor combinată a fost capabilă, pentru prima dată, să demonstreze că genele implicate sunt adesea identice ca și cele găsite modificate în tumorile de sân și că ADN-ul din celulele canceroase devine el însuși mutant. In plus, cu datele colectate din mai multe regiuni, cercetatorii au fost capabili de a face predictii plauzibile ale genelor tinta.

Rezultatele acestui studiu a relevat mult mai multe despre care gene sunt implicate in dezvoltarea cancerului de san, cu mecanisme anterior unsuspected ceea ce duce la descoperirea cancerului.

Poate că una dintre cele mai importante descoperiri care au ieșit din această colaborare a fost identificarea genelor de cancer negative ale receptorilor estrogeni. Pentru cei afectati de aceasta varianta, tratamentele hormonale folosite pentru a combate cancerul de san cu estrogen pozitiv sunt ineficiente, ceea ce face mai greu sa le trateze.

Aceasta intelegere crescuta a bazei biologice a cancerului de san poate imbunatati predictia riscului, nu numai pentru populatia generala dar și pentru cei afectați de variante rare. Ar putea chiar duce la o mai bună evaluare, prevenire și metode de tratament.

Rata de supraviețuire a cancerului crește cu vitamina D
Uleiul de pește proaspăt găsit pentru a proteja împotriva dezvoltării diabetului zaharat

Lasă Un Comentariu